什么是美尼尔氏综合症
2017-4-2 来源:本站原创 浏览次数:次美尼尔氏综合症是一种突然发作的非炎性迷路病变,具有眩晕、耳聋、耳鸣及有时有患侧内闷胀感等症状的疾病,临床特征为突发的旋转性眩晕。多为单耳发病,近年亦有儿童病例报告,病程多为数天或周余。
关于美尼尔氏综合症的病因和学说甚多,但尚无定论,如变态反应、内分泌障碍、维生素缺乏及精神神经因素等引起自主神经功能紊乱,因之使血管神经功能失调,毛细血管渗透性增加,导致膜迷路积水,蜗管及球囊膨大,刺激耳蜗及前庭感受器时,引起耳鸣、耳聋、眩晕等一系列临床症状。
美尼尔氏综合症可分为八种类型。分型对诊断和治疗具有重要指导意义。
1、普通型:会有眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、出汗等症状同时出现,又称为常见型。
2、首发耳鸣型:耳鸣会发生在其他症状之前,数月、数年不定。
3、重耳鸣型:耳鸣表现重。耳鸣发生了,眩晕易发作;眩晕表现重,耳鸣也会加重;眩晕治好了,耳鸣没有好,眩晕必会复发。
4、无耳鸣型:眩晕发作5次以上,但没有耳鸣症状,称为无耳鸣型。
5、突发耳聋型:眩晕发作过程中,由于压力特大,膜迷路破裂,发生突然耳聋。耳聋多一侧,亦有双侧交替发生。耳聋早期治疗效果理想。
6、延缓眩晕型:波动性、神经性、进行性耳鸣、听力下降,短时间内不发生眩晕或数年甚至20年才出现眩晕。
7、隐藏耳鸣型:病人外表表现没有耳鸣,但耳内有堵塞、闷胀、闷热、瘙痒、微痛的感觉,这是一种隐藏无耳鸣型美尼尔氏综合症。
8、眩晕状态型:一个月内发作三次以上,患者处于眩晕状态,称为眩晕状态型,又称为重型。
美尼尔氏综合症患者除了有发作期眩晕、呕吐等患者难以忍受的痛苦外,还可以使迷路、前庭、耳蜗器官损害,造成耳蜗毛细胞死亡和前庭功能丧失,引起耳鸣、耳聋、共济失调等危害,如不及时治疗很容易引起思维下降、头痛痴呆、脑血栓、脑溢血、半身不遂、中风偏瘫、猝死。中老年患者,多次发作还可影响脑血管调节机能及大脑微循环,从而加重脑供血不足,诱发脑梗塞等症。
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